蘑菇中毒是影响公众健康最突出的公共卫生问题之一[1]。在我国，含鹅膏毒肽蘑菇中毒死亡人数超过蘑菇中毒总死亡人数的90% [2,3]。含鹅膏毒肽蘑菇中毒是指因食用含有鹅膏毒肽的蘑菇所引起的以急性肝损伤为主要特征的一种疾病[4]。该疾病进展快，病情复杂，病死率高。为此，来自临床医学、公共卫生学、生物分类学、毒理学等领域的专家，通过文献复习和对诊治实践总结，经反复交流磋商，形成此专家共识，供临床医生和相关专业人员参考。在研究过程中认识到，此领域存在高质量研究报告较少，临床实践积累不规范，系统规范研究时间短等问题，故本共识为中国专家对含鹅膏毒肽蘑菇中毒诊治阶段性的认识。
我国已发现含鹅膏毒肽的蘑菇有数十种，主要有鹅膏菌属（Amanita）的致命鹅膏（A. exitialis ）、灰花纹鹅膏（A. fuliginea ）、淡红鹅膏（A. pallidorosea ）、假淡红鹅膏（A. subpallidorosea ）、裂皮鹅膏（A. rimosa ）、黄盖鹅膏（A. subjunquillea ）、鳞柄白鹅膏（A. virosa）等，盔孢菌属（Galerina）的纹缘盔孢菌（Galerina marginata ）、条盖盔孢菌（G. sulciceps）、毒盔孢菌（G. venenata ）、单色盔孢菌（G. unicolor）和丛生盔孢菌（G. fasciculata）等和环柄菇属（Lepiota）的褐鳞环柄菇（Lepiota helveola ）、肉褐鳞环柄菇（L. brunneoincarnata ）、近肉红环柄菇（L. subincarnata ）、毒环柄菇（L. venenata）和亚毒环柄菇（L. subvenenata）等（图1）。此外，丝盖伞属、离褶伞属、杯伞属和小菇属的部分种中也含有鹅膏毒肽[3,5,6,7,8,9,10,11,12]。
推荐意见1：含鹅膏毒肽蘑菇主要来自鹅膏菌属、盔孢菌属、环柄菇属，其中致命鹅膏、灰花纹鹅膏、黄盖鹅膏、裂皮鹅膏、淡红鹅膏、假淡红鹅膏、鳞柄白鹅膏、纹缘盔孢菌、条盖盔孢菌、肉褐鳞环柄菇、亚毒环柄菇和毒环柄菇是我国有病例报道的含鹅膏毒肽蘑菇中毒的物种。
鹅膏肽类毒素是由7-8个氨基酸组成的环肽化合物。根据其结构类型分为鹅膏毒肽（amatoxin ）、鬼笔毒肽（phallotixin）和毒伞肽（virotixin）三类。毒伞肽无对人体有害的证据，鬼笔毒肽为速发毒性，而鹅膏毒肽为迟发毒性[13]。
鹅膏毒肽为双环八肽结构，相对分子质量973 000- 990 000。根据侧链取代基团的不同分为α-鹅膏毒肽（α-amanitin ）、β-鹅膏毒肽（β-amanitin）、γ-鹅膏毒肽（γ-amanitin ）、ε-鹅膏毒肽（ε-amanitin ）、鹅膏酸（amanin）、鹅膏酰胺（amaninamide）、鹅膏蕈（amanullin ）、鹅膏蕈酸（amanullinic acid）和普罗马琳（proamanullin）等[14,15,16]，研究较为集中的为α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽和γ-鹅膏毒肽。鹅膏毒肽化学性质稳定，易溶于水、甲醇、乙醇、液氨、吡啶等，耐高温、低温、日晒，进食后不被胃酸和酶降解，含鹅膏毒肽的蘑菇经冷冻、干制、以及煎炒煮炖等加工都不能消除其毒性。
鹅膏毒肽可经人胃肠道吸收进入血液[16]，未被吸收的鹅膏毒肽通过粪便排泄[17]。鹅膏毒肽分布容积低(0.3 L/kg)，蛋白结合率极低[18]，在体内不发生代谢转化。血中鹅膏毒肽主要通过肾脏以原形排出。比格犬喂饲鹅膏毒肽的胃肠道吸收率为29.4%～41.54%，粪便排泄量为58.46%～70.6%。经口摄入鹅膏毒肽血液中的达峰时间Tmax在1.25~ 2.08 h之间，消除半衰期T1/2为0.54~ 1.94 h，血浆清除率在0.12~ 0.54 L/(h·kg）之间[19,20]，比格犬血液中鹅膏毒肽的80％以上经肾脏排泄，经胆汁排泄少于20%。胆汁在鹅膏毒肽的肠道吸收中起到促进作用[21]，鹅膏毒肽不能通过胎盘屏障[13]。研究[22]显示，食入含鹅膏毒肽蘑菇48 h后，中毒患者血液中无法检测到鹅膏毒肽；食入含鹅膏毒肽蘑菇72 h，仅少部分中毒患者尿液中可检测到鹅膏肽类毒素[16]。血液中的鹅膏毒肽通过肝窦细胞膜上有机阴离子转运多肽（organic anion transporting polypeptide，OATP）1B3 [23]及肝细胞膜上48 000和53 000的两个载体蛋白系统介导进入肝细胞内[24]。
推荐意见2：鹅膏毒肽经胃肠道吸收率为35%，未被吸收的鹅膏毒肽（约占总摄入量65%）通过粪便排泄。进入血液中鹅膏毒肽最终有超过80％通过肾脏以原形清出，20％以下经肝脏通过胆汁排泄。
鹅膏毒肽进入细胞后，非共价结合并抑制核内RNA聚合酶II的活性，促使mRNA水平下降并阻断蛋白质的合成，造成细胞坏死[25]。但近年有研究发现，即使利用α-鹅膏毒肽结构抑制剂避免RNA聚合酶Ⅱ失活，也不能缓解存活动物的晚期死亡情况，提示α-鹅膏毒肽对RNA聚合酶Ⅱ的占位性抑制并不是其所致肝损伤的唯一路径[26]。
另有研究表明，凋亡在α-鹅膏毒肽所致肝损伤中也起重要作用，具体表现在染毒细胞／动物p53的降解受到抑制，p53向线粒体的转移促进细胞色素C的释放，从而引发抗凋亡因子Bcl-2水平降低、促凋亡因子BAX水平升高，以及Caspase家族相关因子的改变[27]。除p53依赖性凋亡外，肿瘤坏死因子-α和脂质过氧化也可能参与了α-鹅膏毒肽介导的凋亡[28]。其中由于α-鹅膏毒肽自身可在体内形成自由基，所以其进入机体后引起的氧化（SOD酶活性升高）／抗氧化系统（CAT酶活性降低）的失衡也是它引起肝细胞早期损伤的重要靶点[29,30]。
鹅膏毒肽的主要靶器官是肝脏，主要病理组织学特征是弥漫性肝细胞坏死、肝脏正常细胞结构消失、肝小叶范围不清、门静脉扩张，可见大量红细胞和炎性细胞浸润。通常于进食含鹅膏毒肽蘑菇后2~ 3 d出现急性中毒性肝炎，严重者出现急性肝衰竭。肝功能衰竭后，由于清除活化凝血因子能力降低、受损肝细胞释放促凝物质和合成凝血抑制物质的减少，可导致弥散性血管内凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC ），进一步发展为多器官功能不全综合征（multiple organ dysfunction syndrome，MODS）。凝血因子和血小板的进一步消耗和衰竭可导致严重出血。鹅膏毒肽蘑菇中毒患者可发生急性肾脏损伤，严重时可出现急性肾功能衰竭。神经系统的表现主要是由于肝细胞功能丧失，影响氨等物质的代谢，致使氨等物质血中浓度升高，导致肝性脑病。表现为定向障碍、意识混乱、嗜睡、昏睡、昏迷和抽搐等[30,31,32]。
推荐意见3：鹅膏毒肽的主要靶器官是肝脏。进食含鹅膏毒肽蘑菇后2~ 3d出现进行性肝细胞坏死、肝功能不全。
含鹅膏毒肽蘑菇中毒病程分4个阶段，分别是潜伏期、急性胃肠炎期、假愈期、爆发性肝功能衰竭期[2,33,34,35]。
潜伏期：一般在进食后6~ 12 h出现消化道症状，也有进食20 h后才出现中毒症状者。由于致病蘑菇除含有鹅膏毒肽外，还含有其他毒素，以及患者可能同时进食了多种有毒蘑菇，故6 h之内出现中毒表现者也不能完全排除含鹅膏毒肽蘑菇中毒。
急性胃肠炎期：通常在6~ 12 h后出现上腹疼痛、恶心、呕吐和严重腹泻，多为水样便，部分患者可以出现黏液血便。严重者可导致脱水、电解质紊乱、低钾血症，代谢性酸中毒，以及低容量性休克和急性肾功能衰竭等。此阶段丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT ）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）及血清胆红素水平通常在正常范围。
假愈期：经对症治疗消化道症状一般在24~ 36 h之间明显改善。但患者ALT和AST在此期可持续升高，60~ 72 h达到峰值。对摄入量较小或虽摄入量较大但经恰当处理的患者，部分患者可在一周内逐渐恢复正常。也有部分摄入量大者可从急性肠胃炎期直接进入性肝功能衰竭期。
爆发性肝功能衰竭期：在摄入含鹅膏毒肽蘑菇第2~ 4日，患者出现进行性肝损伤，表现为食欲不振、恶心、上腹部隐痛等，体格检查可发现皮肤巩膜黄染，上腹部轻压痛，肝肿大、肝区压痛叩击痛，严重者发展为肝功能衰竭，表现为皮肤黏膜和消化道出血，腹水、肝大或肝脏萎缩。严重者数日内出现精神萎靡、烦躁不安、嗜睡乃至昏迷。实验室检测ALT、AST、乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）、肌酸激酶（creatine kinase，CK）异常升高，ALT可超过1 000~ 2 000 U/L，甚至更高。血清胆红素进行性升高，血清白蛋白显著降低。高胆红素血症、凝血酶原时间（prothrombin time，PT）延长、活化部分凝血活酶时间（APTT）延长是评估中毒严重程度的重要指标。一旦出现血清胆红素进行性升高而ALT明显下降的"胆-酶分离"现象，提示患者病情危重，预后极差。肝功能障碍还会导致低血糖、高乳酸血症、代谢性酸中毒、凝血功能障碍、代谢性脑病、肝昏迷，可进展至多器官功能衰竭（multiple organ failure，MOF ）。进入此阶段的患者病死率30% ～60%。
推荐意见4：含鹅膏毒肽蘑菇中毒表现多出现在进食蘑菇6 h后，首发症状多为胃肠道症状或／和肝功能异常。含鹅膏毒肽蘑菇中毒多有典型的自然病程，潜伏期、急性胃肠炎期、假愈期、肝功能衰竭期依次出现，摄入量影响各期的时长和病情严重程度，部分重症患者假愈期不明显。
含鹅膏毒肽蘑菇中毒的快速诊断依赖于患者或患者家属提供的病史、临床表现和摄入蘑菇物种鉴定[36,37,38,39,40,41]。
详细的病史询问有助于确定患者是否进食毒蘑菇和蘑菇种类。病史询问的重点包括：
对怀疑中毒或以恶心呕吐、急性肝功能异常为主要表现的患者应询问发病前3 d详细进食情况，特别是蘑菇进食史，包括鲜蘑菇、干蘑菇和含蘑菇的加工品。4.1.2蘑菇特征描述对有明确蘑菇进食史的患者应了解蘑菇来源、具体采摘（或购买）地点、食用的蘑菇种类（或俗称）、进食是单一种类还是多个种类，以及每一种蘑菇的形态特征和采集的数量等。
通过实物比对等方式尽可能准确估算蘑菇进食量，此信息对评估中毒发生风险及病情严重程度有重要意义。
发病时间和最初表现及变化对判断是否为含鹅膏毒肽蘑菇中毒及病情评估具有重要意义，要尽量准确估算初始症状出现时间，潜伏期长短与蘑菇种类有关，含鹅膏毒肽蘑菇引起中毒首发症状多在进食6 h以后出现，以恶心、呕吐、上腹疼痛和腹泻为初始表现，易于被误认为其他疾病。
有多人同时进食时，要了解其他人有无相近的表现，必要时应联系与患者一起食用者，了解相关情况，并进行医学评估。此工作对确定蘑菇中毒诊断、评估危害风险及发现潜在中毒患者具有重要意义。
实物照片可以提供含鹅膏毒肽蘑菇的重要信息。
不同中毒阶段体格检查的重点不同。在中毒的初期，由于大量呕吐和水样腹泻，患者可能出现脱水、电解质紊乱和代谢性酸中毒，严重者可出现低血容量休克。因此，评估患者的容量状态是初始评估的重要组成部分。在2~ 3 d后，重要的是要观察肝功能障碍相关表现（如黄疸、皮肤瘀点和瘀斑、精神异常表现等）、肾功能损伤表现，此时要特别关注患者的生命体征，以及皮肤黄染、淤点、瘀斑，还要关注肝脏体积变化、是否有腹水等。
对于疑似含鹅膏毒肽蘑菇中毒的患者，均需进行相关实验室检查。包括：
（1）血常规、尿常规。
（2）血清电解质。
（3）肝功能检查ALT、AST、总蛋白、白蛋白、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、LDH、胆碱酯酶、脂肪酶和血氨。
（4）凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和国际标准化比值（international normalized ratio，INR ），D-二聚体水平。
（5）血清尿素氮和肌酐。
（6）血清葡萄糖、乳酸。
肝衰竭患者应动态监测血糖、血氨及血乳酸。
毒蘑菇识别主要是通过对其形态分类鉴定和/DNA基因序列测定完成。图片是识别毒蘑菇最快捷的方式，微信等即时通讯软件是与专家交流的有用工具（如：毒蘑菇鉴定群等）。有关鉴定可通过中国疾病预防控制中心中毒热线咨询，电话：010-83132660。
含鹅膏毒肽蘑菇主要是鹅膏菌属、盔孢菌属和环柄菇属中的一些物种（图1）[42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52]。物种分类鉴定需要有专业人员在进行宏观和微观结构观察、测量和对比后完成。
高效液相色谱和液质联用技术是常用的检测方法[58]，可以检测标本包括可疑蘑菇、患者尿液、血浆、胆汁。首选可疑蘑菇标本检测，争取开展动态人体生物标本毒素监测，血液、尿液检测时间窗分别为进食后48 h、96 h。因毒素检测时间窗短暂，首诊医院要及时留取患者血液、尿液标本。
推荐意见5：进食蘑菇的形态学鉴定和分子鉴定结果是诊断含鹅膏毒肽蘑菇中毒最重要的证据。含鹅膏毒肽蘑菇中毒患者应动态监测AST、ALT、PT、APTT、INR和二聚体等变化，1次/d。血液、尿液等体液内检测到鹅膏毒肽是诊断的重要参考，但因血、尿毒素可检测窗短，以及检测方法的局限性，阴性结果不能排除诊断。临床上对可疑中毒者要边处理边开展物种鉴定和毒素检测。
依据蘑菇进食史、临床表现、蘑菇形态学分类和分子鉴定结果，参考毒素检测数据，按以下标准进行诊断[59]。
同时具备以下3项。
（1）进食野生蘑菇史。（2）进食蘑菇约6 h后出现症状。
（3）基本排除其他食源性疾病。
在疑似病例的基础上有以下证据。（1）有急性胃肠炎、假愈期和肝损伤等临床表现特征。（2）血清AST、ALT、胆红素进行性升高。（3）患者或其家属指认患者进食了含鹅膏毒肽蘑菇，或进食蘑菇图片经专家辨认考虑为含鹅膏毒肽蘑菇。（4）排除其他食源性疾病、病毒性肝炎、药物性肝损伤。
在临床诊断病例的基础上有下列其中一条可以确诊。（1）经专业人员通过形态学和（或）分子生物学鉴定，确认进食蘑菇为含鹅膏毒肽蘑菇。（2）生物样本（血液、尿液和胃液等）中检出鹅膏毒肽。
推荐意见6：含鹅膏毒肽蘑菇中毒的诊断根据获得的证据和证据强度，分为疑似病例，临床诊断病例、确诊病例，随证据变化随时调整诊断。
含鹅膏毒肽蘑菇中毒的疾病严重程度与进食蘑菇种类、蘑菇量、就诊时间和机体对毒素反应等因素有关[59]，还随临床干预而变化。确立病情评估指标和方法用于确定患者疾病状态、判断预后和评价治疗效果。根据临床实践总结把含鹅膏毒肽蘑菇中毒病情分为5级，临床上要结合疾病阶段综合应用。
恶心、呕吐、腹痛和腹泻等胃肠道症状，肝功能、血清胆红素、凝血功能正常。
胃肠道症状，经对症处理后减轻，ALT正常或小于500 U/L，胆红素正常，凝血功能正常。
(1）呕吐、腹泻、脱水，并有低血容量休克者。(2)进食后2~ 3 d，出现皮肤黄染、皮肤黏膜出血、肝肿大等表现者。(3)血清ALT和AST升高，ALT>500 U/L。胆红素明显升高，凝血功能轻度异常。
（1）肝功能衰竭。（2）肝性脑病。（3) DIC。（4）多器官功能不全综合征（MODS ）。（5）胆红素进行性升高，血清ALT和AST下降，胆-分离现象。
含鹅膏毒肽蘑菇中毒病情分级见表1。
含鹅膏毒肽蘑菇中毒临床病情分级
含鹅膏毒肽蘑菇中毒临床病情分级
| 病情分级 | GIT | ALT | 血清胆红素(μmol) | PT(s) | MODS | 危险度 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| I级 | + | 正常 | 正常 | 正常 | - | 低危 |
| Ⅱ级 | + | 异常且<500 U/L | 正常或升高<34 | 正常或延长<6s | - | 中危 |
| Ⅲ级 | + | > 500 U/L | 持续升高 | 延长>6 s | ± | 高危 |
| Ⅳ级 | + | ALT急剧上升或出现胆酶分离 | 急剧上升 | 延长>6 s | + | 极高危 |
推荐意见7：按疾病严重程度，将含鹅膏毒肽蘑菇中毒分为轻症病例、重症病例、危重病例。需根据患者表现和临床辅助检查进行动态病情分级。
5.1.1 早识别、早诊断、早治疗。
5.1.2 对疑似病例、临床诊断病例、确诊病例均应收住院治疗。
5.1.3 到目前为止，对重症患者尚无确实有效的治疗方法，也无特效的解毒剂[60]。现治疗主要依据发病机制、毒素代谢规律和已有研究的结果，结合患者病情对其进行采取的医学干预[61]。
5.2.1 村医或乡镇（社区）医疗机构医师（1)对进食蘑菇后就诊，或怀疑蘑菇中毒者应询问并记录蘑菇进食情况，包括进食时间、蘑菇种类和进食量；初始症状和发生时间；是否有共同进食者，如有，共同进食者是否有异常。(2)收集进食蘑菇信息及实物，包括是否有剩余食物，特别是剩余蘑菇（加工或未加工）；收集所进食蘑菇图片；记录采集蘑菇地点，了解所食蘑菇人员名单及联系电话，争取到现场采集进食的蘑菇；将采集蘑菇送当地疾控中心制作标本。(3）采集患者的样本，包括肝素抗凝血5 mL，低温保存；尿10 mL，低温保存；呕吐物或洗胃残留物（如有）。(4)开展基线检查，包括血常规检查，血清ALT、AST检查，以及腹部超声等影像学检查等。(5）如诊断为疑似病例，应立即电话通知当地疾控中心请求开展现场调查和蘑菇鉴定，联络具有含鹅膏毒肽蘑菇中毒救治经验医疗机构请求帮助，将患者转诊上级医院。
5.2.2 二级及以上医院急诊医师。(1）采集进食蘑菇信息及标本。(2）向当地疾控报告，并要求得到现场情况和蘑菇鉴定结果的报告。(3)开展基线检查。(4)如无含鹅膏毒肽蘑菇中毒救治经验或救治条件，立即将患者转诊。(5)如具备含鹅膏毒肽蘑菇中毒救治基础，立即按本共识开展救治。
（1）洗胃洗早期洗胃是有效去除毒物的方法，对进食6 h内的患者应进行洗胃，对进食超过6 h可酌情考虑洗胃。（2）导泻药物和胃肠动力药物应用洗基于对鹅膏毒肽代谢特点的认识，保持适度胃肠蠕动，促使胃、肠内容物排出，对毒物清除具有一定意义。但是，在中毒第一阶段，由于存在呕吐、腹泻和容量不足等不良反应，不推荐使用导泻药物。（3）活性炭应用洗首剂：成人50 g，儿童按1.0 g/kg，后续成年人和儿童均按0.25 g/kg，1次/4 h，持续应用至进食后第4天[33,38]；
用法：用活性炭粉加水配成15％混悬液口服或通过胃管灌服。对于无腹泻的患者可与缓泻药物合并使用；使用时应观察胃肠动力情况，对肠鸣音明显减弱者停止使用。
（1）充分液体复苏，维持组织灌注洗纠正电解质紊乱，维持酸碱平衡。对重度呕吐和腹泻所致低血容量休克给予强化液体复苏，保持肾脏充分的灌流，维持尿量在30 mL/h以上，促进鹅膏毒肽排泄。可使死亡率下降。（2）对症治疗。
研究表明，多种化合物能减少动物和人类的肝细胞摄取鹅膏毒肽[22]。其中水飞蓟宾和青霉素G用于治疗人类鹅膏毒肽中毒。
水飞蓟宾可抑制位于肝细胞膜的OATP 1B3和NTCP对鹅膏毒素的摄取，同时具有抗氧化活性[62,63]。
给药方法为：初始静脉给予负荷剂量5 mg/kg，随后以20 mg/(kg·d)持续静脉输注6 d或直到患者临床症状缓解。
静脉用水飞蓟宾还没有在我国上市，如果没有静脉用水飞蓟宾，则在静脉用青霉素和N-乙酰半胱氨酸的基础上加用口服水飞蓟素胶囊或水飞蓟宾胶囊。
水飞蓟素胶囊：50~ 100 mg/kg（单次最大剂量：2 g）口服，1次/8 h。如果患者能够耐受，则增至最高剂量，即一次200 mg/kg（单次最大剂量为3 g），持续6 d或直到患者有临床改善的征象。部分患者大剂量的水飞蓟素可引起严重腹泻。
水飞蓟宾胶囊：35 mg/(kg·d)，分3次口服，持续6日或直到患者有临床改善的征象。
青霉素G：如果有静脉用水飞蓟宾，则不给予青霉素G[64]。每日30万U/kg，最大剂量不超过2 500万U[33]。青霉素过敏者禁用。大剂量青霉素G输注可能会引起昏迷、癫痫发作、电解质紊乱（高钾血症或高钠血症，取决于赋形剂）、严重的粒细胞减少、急性间质性肾炎和（或）肾小管损伤。
（2）抗氧化治疗：已知鹅膏毒肽能增强脂质过氧化反应，促发膜不稳定和细胞死亡。已有多种抗氧化剂用于治疗鹅膏毒肽中毒，包括N-乙酰半胱氨酸、维生素C、西咪替丁[65]。
N-乙酰半胱氨酸（N-acetylcysteine，NAC）Patrick Poucheret等[61]的研究表明，不管是单独使用，还是与水飞蓟宾联合使用，NAC均可降低含鹅膏毒肽蘑菇中毒的病死率。系统回顾了2 100例含鹅膏毒肽蘑菇中毒患者接受的治疗中，有192例接受NAC治疗，病死率为6.8%，显著低于所有患者中的平均死亡率11.6%。
使用方法：初始负荷剂量150 mg/kg（计算剂量的最大体质量为100 kg），静脉输注60 min，不要超过10 g，随后，以12.5 mg/(kg·h)的速率静脉输注4 h，最后，以6.25 mg/(kg·h)的速率静脉输注16 h。如果严重肝功能障碍持续存在，可重复给予上述16 h剂量。对于体质量<40 kg的儿童，应根据体质量酌减。
尽管动物实验中维生素C、西咪替丁具有抗氧化和细胞保护作用，但尚未确定其能改善人类中毒的结局。由于没有严重不良反应，可以与水飞蓟宾和NAC联用。
（1）保肝药物的应用
（2）纠正凝血功能障碍：口服或静脉推注维生素K1，必要时输冰冻血浆或冷沉淀。（3）预防肝性脑病：口服乳果糖和新霉素。（4）预防脑水肿：可用白蛋白、高渗葡萄糖等，必要时可应用25％甘露醇125 mL／次，静脉输注，2~ 3次/d。（5）其他治疗：治疗急性肾功能衰竭、肝性脑病、MODS等。
(1）活性炭应用口服活性炭可吸附消化道未吸收的鹅膏毒肽，减少肠道再次吸收。连续鼻胃管滴注或每4 h给予20~ 50 g脉冲给药。(2)胆汁引流：胆汁引流提出是基于阻断鹅膏毒肽代谢肠肝循环的理论，包括胆囊穿刺引流、内镜下逆行胰胆管造影（ERCP）置管引流、经鼻空肠置管引流。现有证据显示经胆汁鹅膏毒肽排泄所占比份小，也无有关胆汁引流有效的证据，不推荐有创胆汁引流。(3)血液净化疗法：鹅膏毒肽相对分子质量较小，蛋白结合率低，易通过透析滤膜，同时鹅膏毒肽与灌流器内的活性炭或树脂有很高的亲合力，血液中的鹅膏毒肽易于被清除。然而，由于鹅膏毒肽的代谢特征，进食含鹅膏毒肽蘑菇后，鹅膏毒肽的吸收经肝脏首过效应后，部分鹅膏毒肽进入体循环，鹅膏毒肽在血液中的半衰期很短，进食48 h后就难以检测得到。因此，如果要用血液净化的方法清除血循环中的鹅膏毒肽，就必须尽早进行。血液净化及人工肝技术可以清除鹅膏毒肽中毒所产生的过多代谢产物（如胆红素、细胞因子等），从而起到治疗的效果。(4）血液灌流技术：灌流时机：进食后48 h内，首选活性炭罐、其次选择树脂罐，血流速成人100~ 200 mL/min，儿童3~ 5 mL/(kg·min)，持续2~ 3 h。每8 h一次，持续48 h。(5）血液透析技术：较少单独应用，一般与血液灌流联合应用。(6)持续性血液净化技术：合并肾功能不全及代谢紊乱和酸碱失衡，选择连续性肾脏替代治疗（continuous renal replacement therapy，CRRT）是适宜的。(7)血浆置换技术：血浆置换可以去除血液中的毒素和代谢废物，还可以提供白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子、纤维蛋白溶解蛋白和矿物盐，以维持肝细胞再生的内部环境。这项解毒技术与支持疗法相结合，在最初的36~ 48 h内应用，一些研究中将死亡率降至10％以下。(8)分级血浆分离与吸附（fractionated plasma separation and adsorption，FPSA）系统：一项小型试验纳入20例因摄入含鹅膏毒肽蘑菇而出现急性肝衰竭的患者，对9例患者采用FPSA，将尿中鹅膏毒肽水平从约43 ng/mL降至约1 ng/mL，所有患者无需肝移植并存活，相比之下对照组有1例患者死亡和1例患者需要长期透析[66]。
病例报道和病例系列研究显示，MARS可使患者从含鹅膏毒肽蘑菇中毒后的急性肝衰竭中恢复[67]。
肝移植是治疗鹅膏毒肽中毒导致肝衰竭的有效方法，存活率60%～80% [16,68]。
由于尚无特效的药物来治疗鹅膏毒肽中毒，肝移植可以作为有指征的鹅膏毒肽中毒患者的最佳选择[33]。在治疗疑似含鹅膏毒肽蘑菇中毒且有症状患者的过程中，在有条件的情况下，医生应尽早与肝移植中心联系。如果肝损伤的临床征象为中至重度，应将患者转至有能力实施肝移植或其他肝衰竭过渡性治疗（如MARS、FPSA系统和肾脏替代治疗）的三级医疗中心。
推荐意见8：强化首诊医师责任，所有疑似病例留院观察和强化对症支持治疗。进食6 h内洗胃，早期活性炭应用，注意缓泻剂（如：聚乙二醇电解质溶液）和消化道动力药物规范联合应用。推荐静脉用水飞蓟宾、静脉用乙酰半胱氨酸联合治疗方案。血液净化治疗方法选择及使用频率依据病程和患者脏器受累情况确定。对于鹅膏毒肽中毒病情评估为4级的病例，在技术和经济条件允许的情况下，争取实施肝移植手术。
专家组（按姓氏笔画排序）：
马沛滨（中国疾控中心职业卫生与中毒控制所）马岳峰（浙江大学医学院附属第二医院）王景林（军事医学研究院微生物流行病研究所）王瑞兰（上海市第一人民医院急诊科）邓跃林（中南大学附属湘雅医院急诊科）卢中秋（温州医科大学第一附属医院）田英平（河北医科大学第二医院急诊科）邢吉红（吉林大学第一医院急诊科）孙承业（中国疾控中心职业卫生与中毒控制所）孙健（宁夏医科大学公共卫生与管理学院）吕传柱（海南医学院）李红波（云南省第二人民医院急诊科）李泰辉（广东省微生物研究所）李海蛟（中国疾控中心职业卫生与中毒控制所）李毅（北京协和医院急诊科）杨立山（宁夏医科大学总院急诊科）杨亚非（云南省第二人民医院急诊科）杨秀林（贵州省人民医院急诊科）杨祝良（中国科学院昆明植物研究所）肖曙芳（昆明市儿童医院）邱泽武（解放军总医院第五医学中心中毒救治科）余成敏（云南省楚雄彝族自治州人民医院急诊科）宋维（海南省人民医院急诊科）张劲松（江苏省人民医院急诊科）张烁（国家食品安全风险评估中心）张新超（北京医院急诊科）陈安宝（昆明医科大学第二附属医院急诊科）陈作红（湖南师范大学生命科学学院）图力古尔（吉林农业大学）周亚娟（贵州省疾控中心）周荣斌（解放军总医院第七医学中心）孟庆义（解放军总医院第一医学中心急诊科）赵敏（中国医科大学附属盛京医院急诊科）姚群梅（云南省楚雄彝族自治州人民医院急诊科）聂时南（南京军区南京总医院急救医学科）钱传云（昆明医科大学第一附属医院急诊科）菅向东（山东大学齐鲁医院急诊科中毒与职业病科）曹钰（四川大学华西医院急诊科）韩小彤（湖南省人民医院急诊科）谢万里（香港医院管理局中毒咨询中心，香港基督教联合医院）谢剑炜（军事医学科学院毒物药物研究所）魏蔚（昆明医科大学第一附属医院急诊科）
